项目MDSAP认证
周期3-18个月
地区全国
标准一站式全包服务
售后服务包售后
申请MDSAP认证，对于企业是否取得CFDA医疗器械产品注册证或其他产品证书等无明确强制要求，是否做过ISO13485认证也不都是强制要求，不同的认证机构在具体操作要求上会稍许有些不同，比如有的机构要求ISO13485证书是MDSAP审核机构颁发的，有的机构就没有这个要求，只要是按照ISO13485标准认证的认证即可。
同样作为医疗器械质量管理体系，MDSAP认证与ISO13485认证的异同：
1、ISO13485是MDSAP的基础；MDSAP认证的要求要**/多于ISO13485的要求；
2、ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；
3、SO13485和MDSAP两种认证，核心都是质量管理体系。
MDSAP的优势：
1、减轻医疗器械制造商多重法规审核的负担和干扰；
2、提供可预测的审核计划(包括审核开始和结束日程)；
3、有利于进入多国市场，并使广大患者受益；
4、优化监察资源配置；
5、可与ISO 13485审核相结合；
6、审核要求包括澳大利亚，巴西，加拿大，日本和美国的法规要求；
7、减少处理多重审核发现所耗用的时间和资源；
8、与多次审核相比，大大降低了审核成本，改善行业的透明度。
MDSAP审核程序的优势：
1、降低监察负担;
2、统一审核要求;
3、拓宽审核报告的认可范围;
4、降低整体审核时间和成本;
5、缩短结果响应时间;
6、扩大对第三方审核机构的选择;
7、提高机构的透明度和一致性。
企业怎样申请MDSAP认证：
1、聘请医疗器械第三方服务机构，建立符合MDSAP要求的质量管理体系；
2、企业识别MDSAP法规，由质量管理部按照MDSAP的要求进行内审；
3、由公告机构到企业进行现场审核；
4、企业根据公告机构审核提出的整改项进行整改，15天内提交整改计划；
5、公告机构审核企业的整改情况；
6、审核通过，公告机构内部走出证审批程序，颁发MDSAP证书。
我们公司立足长远，追求品质，不断拓展新的领域，寻求新的合作伙伴，恪守“质量为上、信誉至上”的经营宗旨，竭诚为社会各界朋友提供放心的服务！
http://dft888.b2b168.com
