湖州QSR820认证需要什么流程
  • 湖州QSR820认证需要什么流程
  • 湖州QSR820认证需要什么流程
  • 湖州QSR820认证需要什么流程

产品描述

项目FDA注册 服务地区全国 周期3-18个月 标准一站式全包服务 售后服务包售后
器械FDA注册
企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册,是核算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,也就是说交一年的年费,注册号可多用3个月,比其他时间注册更为核算。
合同签订后项目开始前企业支付我司代理费,我们为企业申请PIN码,企业拿到PIN码后支付FDA年度认证费 (直接支付美元给FDA, 我们提供付款指南),FDA 在5个工作日左右确认收到您的美元付款后,我们将在5 个工作日左右完成注册。
总的注册周期为1-2周(前提是企业给美国FDA付年费不耽误时间)。
湖州QSR820认证需要什么流程
美国FDA注册认证
化妆品自愿注册计划(VCRP)
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
湖州QSR820认证需要什么流程
器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料: (1)包装完整的产成品五份;
(2)器械构造图及其文字说明;
(3)器械的性能及工作原理;
(4)器械的安全性论证或试验材料;
(5)制造工艺简介;
(6)试验总结;
(7)产品说明书,如该器械具有能或释放物质,必须详细描述。
湖州QSR820认证需要什么流程
选择我司注册FDA的理由:
1.在美国设有专职FDA服务型公司作为企业的美国代理人,处理一系列FDA有关事项,包括与海关沟通和美国当地企业的事务沟通。
2.注册周期短,公司设有FDA项目团队
3.费用低,此项目为企业一手开发项目,价格优惠。
4.服务好,反馈及时,对于客户的疑问,会在时间内给客户解答。
5.公司有FDA验厂团队,后期企业若有验厂需要,可为企业提供验厂服务。
6.专注于FDA注册10多年,经验丰富。
http://dft888.b2b168.com
产品推荐

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

您是第499920位访客

版权所有 ©2025 八方资源网 粤ICP备10089450号-8 上海欧必美医疗技术集团有限公司 保留所有权利.

技术支持: 八方资源网 八方供应信息 投诉举报 网站地图