泰安ISO13485体系认证办理条件
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产品描述

项目ISO13485 周期3-18个月 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
ISO13485体系咨询服务ISO13485体系咨询服务,找华协咨询,东莞市华协企业管理为您提供体系咨询、体系、体系培训一站式服务!ISO13485管理体系认证咨询?ISO13485管理体系认证咨询ISO13485中文叫“质量管理体系”由于是救死扶伤、防病治病的产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO1996版标准(YY/T0287和YY/T0288),对生产企业的质量管理体系提出了要求,为的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。申请ISO13485质量管理体系认证注册条件:1.申请组织应持有法人营业执照或其法律地位的文件。2.已取得生产许可证或其它资质(国家或部门法规有要求时);
泰安ISO13485体系认证办理条件
器械是救死扶伤、防病治病的产品,与人类健康、生命安全息息相关,如果仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,因此,ISO组织颁布了ISO13485,对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。目前,ISO13485认证主要分为初次认证、年度监督检查和复评认证等。
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ISO13485认证的实施意义
器械作为救死扶伤、防病治病的产品,其产品质量直接关系到人身的健康和安全。因此各国将根据器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害,对器械产品进行分类控制和管理,同时对其进行严格的质量认证制度。
泰安ISO13485体系认证办理条件
ISO13485中文叫“器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于器械是救死扶伤、防病治病的产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
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